慢性疲労症候群患者の症状に対する経口NADH療法

CFSは原因不明の疾患であり、長期にわたる消耗性の疲労と、多岐にわたる症状から構成される 神経認知機能障害、インフルエンザ様症状、筋肉痛、脱力感、関節痛、微熱、咽頭痛、頭痛、睡眠障害、リンパ節の腫脹 および圧痛を含む。CFSに対する有効な治療法は知られていない。

目的：この研究の目的は、還元型 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NADH）、すなわちENADAの有効性を評価することであった。 安定化された経口 吸収可能な形態で、無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験により CFS患者を対象に評価した。ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドは、ATP産生を通じてエネルギー生成を引き起こすことが知られており、これがその潜在的な 効果の基盤となる可能性がある。 方法：

疾病管理予防センターのCFS基準を満たす26名の適格患者が研究を完了した。病歴、 身体検査、臨床検査、およびアンケートをベースライン時、4週、8週、12週時に取得した（表1に示す）。 表1

被験者は無作為に、10mgのNADHまたはプラセボを4週間投与される群に割り当てられた。4週間のウォッシュアウト期間の後、

被験者は最終4週間、代替レジメンにクロスオーバーされた（詳細は表2参照）。 表2 1. 経口NADHは、慢性疲労症候群患者の疲労症状を有意に改善し、生活の質を向上させることができる。

2. 経口NADHは、患者の免疫機能およびウイルス感染状態に悪影響を及ぼさなかった。

結果：
4. より長期のオープンラベル追跡研究に登録した研究患者の72%が、臨床症状とエネルギーレベルの有意な改善を報告した。
5. この研究は、NADHが慢性疲労症候群の治療において役割を果たす可能性があることを示唆している。
NADH経口摂取後、研究薬に関連する重篤な有害事象は観察されなかった。
この26人の患者コホート内で、26人中8人（31%）がNADHに好反応を示したのに対し、
プラセボでは26人中2人（8%）であった。これらの有望な結果に基づき、我々は
より大規模な患者コホートでオープンラベル研究を実施することを決定した。 結論： この研究では、経口NADHが慢性疲労症候群患者の疲労症状を有意に改善し、生活の質を向上させることが判明した。さらに、経口NADHは患者の免疫機能およびウイルス感染状態に悪影響を及ぼさないことも判明した。 総合的に、このパイロット研究の結果は、NADHが慢性疲労症候群の管理において

貴重な補助療法となる可能性があることを示しており、この臨床的に難解な疾患における有効性を確立するためにさらなる臨床試験が実施されるべきであることを示唆している。この研究では、経口NADHが慢性疲労症候群の患者の疲労症状を有意に改善し、生活の質を向上させることができることが判明しました。さらに、この研究では、経口NADHが患者の免疫機能やウイルス感染状態に悪影響を及ぼさないことも判明しました。総合的に、このパイロット研究の結果は、NADHが慢性疲労症候群の管理において 貴重な補助療法となり得ることを示しており、 この臨床的に困惑させる障害におけるその有効性を確立するために、さらなる臨床試験が行われるべきであることを示唆しています。 この臨床的に困惑させる障害におけるその有効性を確立するために、さらなる臨床試験が行われるべきであることを示唆しています。