慢性疲労症候群患者の症状に対する治療的経口NADH

CFSは原因不明の疾患で、長期にわたる衰弱を伴う疲労感と多様な症状から成り立っています 神経認知機能障害、インフルエンザ様症状、筋痛、脱力、関節痛、微熱、喉の痛み、頭痛、睡眠障害、腫れなどが含まれます リンパ節の圧痛。CFSに対する効果的な治療法は知られていません。

目的:本研究の目的は、減少したものの有効性を評価することでした ニコチンアミド・アデニンジヌクレオチド(NADH)の形態、すなわちENADA 安定化した口腔 吸収可能な形態で、ランダム化・二重盲検・プラセボ対照のクロスオーバー試験において CFS患者においても。ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドはエネルギーを引き起こすことが知られています ATP生成による生産がその潜在能力の基盤となる可能性があります 効果。

方法:疾病センターを条件とした26名の適格患者 CFSのControl and Prevention基準が研究を完了しました。病歴、 身体検査、検査、アンケートはベースライン、4週、8週、12週に実施されました。(表1に示す)

表1

被験者はランダムに10mgのいずれかを投与されました。 NADHまたはプラセボを4週間服用します。4週間の休止期間を経て、 被験者は最終4週間の代替レジメンに交差させられました。(詳細は表2参照)

表2

結果:
1. 経口NADHは慢性疲労症候群患者の疲労症状を大幅に改善し、生活の質を向上させることができます。
2. 経口NADHは患者の免疫機能およびウイルス感染状態に悪影響を及ぼさなかった。
3. 薬剤の成功率は31%、プラセボは8%で、任意の症状スコアリングシステムに基づく。
4. 長期のオープンラベル追跡研究に登録された患者のうち72%が臨床症状およびエネルギーレベルに有意な改善を報告しました。
5. 研究は、NADHが慢性疲労症候群の治療に関与している可能性を示唆しています。
NADH経口投与後、研究薬剤に関連する重篤な副作用は観察されませんでした。 この26名の患者中、26名中8名(31%)がNADHに良好な反応を示しました。 プラセボでは26件中2件(8%)と対照的です。これらの励みになる結果に基づき、 より大きな患者コホートを対象にオープンラベル試験を実施することを決定しました。 

結論:研究では、経口NADHが慢性疲労症候群患者の疲労症状を大幅に改善し、生活の質を向上させることがわかりました。さらに、経口NADHは患者の免疫機能やウイルス感染状態に悪影響を及ぼさないことが研究で明らかになりました。このパイロット研究の結果は、NADHが可能である可能性を示しています 慢性疲労症候群の管理において価値ある補助療法となります そして、その有効性を確立するためにさらなる臨床試験の実施を提案します 臨床的に不可解な障害。