慢性疲労症候群患者の症状に対する経口治療薬NADH

CFSは、長期にわたる衰弱性疲労と、神経認知機能障害、インフルエンザ様症状、筋肉痛、脱力感、関節痛、微熱、咽頭痛、頭痛、睡眠障害、リンパ節の腫れや圧痛など、さまざまな症状からなる病因不明の疾患です。CFSの効果的な治療法は知られていない。

目的:この研究の目的は、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NADH)の還元型、すなわちENADAの有効性を評価することでした CFS患者を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験。ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドは、ATP生成を通じてエネルギー産生を引き起こすことが知られており、その潜在的な効果の基礎を形成する可能性があります。

方法:米国疾病管理予防センター(CDC)のCFS基準を満たした26人の適格な患者が研究を完了した。病歴、身体検査、臨床検査、およびアンケートは、ベースライン、4、8、および12週間で取得されました。.(表1参照)

表 1

被験者は、10 mg の NADH またはプラセボのいずれかを 4 週間投与群にランダムに割り付けられました。4週間のウォッシュアウト期間の後、被験者は最後の4週間の代替レジメンに交差しました。(詳細は表2参照)

表 2

実績:1.経口NADHは、慢性疲労症候群患者の倦怠感症状を大幅に改善し、生活の質を向上させることができます。2.経口NADHは、患者の免疫機能およびウイルス感染状態に悪影響を及ぼさなかった。3.任意の症状スコアリングシステムに基づいて、薬物の成功率は31%、プラセボの成功率は8%です。4.長期の非盲検追跡調査に登録された研究患者の72%が、臨床症状とエネルギーレベルの有意な改善を報告しました。5.この研究は、NADHが慢性疲労症候群の治療に役割を果たす可能性があることを示唆しています。NADH経口摂取後の治験薬に関連する重篤な副作用は観察されませんでした。この26人の患者コホートでは、26人中8人(31%)がNADHに好意的に反応したのに対し、26人中2人(8%)はプラセボに反応した。これらの有望な結果に基づいて、私たちはより大きな患者コホートで非盲検試験を実施することを決定しました。

結論:この研究では、経口NADHが慢性疲労症候群患者の疲労症状を大幅に改善し、生活の質を向上させることができることがわかりました。さらに、NADHの経口投与は、患者の免疫機能やウイルス感染状況に悪影響を及ぼさないこともわかりました。まとめると、このパイロット研究の結果は、NADHが慢性疲労症候群の管理における貴重な補助療法である可能性があることを示しており、この臨床的に厄介な障害におけるその有効性を確立するために、さらなる臨床試験を実施することを示唆しています。