脊髄損傷後のギンセノサイドRh2の運動機能修復効果

2024年7月9日

はじめに

脊髄損傷(SCI)は、運動、感覚、自律神経系の機能に深刻な障害をもたらすことがあります。神経炎症やオートファジー、ピロプトーシスなどのプログラム細胞死を媒介することで運動機能の回復を促進することが報告されています。驚くべきことに、ジンセノサイド Rh2 (GRh-2)、代表的な希少なジンセノーサイドの一種で、パナックス高麗人参は、脊髄損傷後の運動機能を改善し、炎症を緩和することが明らかになっています。

SCIについて

脊髄損傷は、神経系および多臓器系の不可逆的な損傷を伴う重度の中枢神経系障害であり、発生率が高く、費用が高く、障害率が高く、発症年齢も低いです。脊髄損傷は、交通事故、転倒によるけが、激しい外傷などの高強度の損傷、感染症、腫瘍、椎骨変性疾患、虚血再灌流損傷、血管性原因によって引き起こされることがあります。複雑な病理学的メカニズムと中枢神経系における神経再生の困難さを考えると、SCIの治療には多くの課題があり、現時点では標的を絞った高い治療法はありません。

SCIの分類	現れる
一次外傷	脊髄内のニューロンや神経線維の構造的完全性が直接破壊されること、脊髄の連続性の断絶。
二次的な怪我	炎症;組織虚血;イオン恒常性の不均衡、オートファジー、ピロプトーシス、細胞アポトーシス

SCIマウスの治療後の運動機能回復GRh-2

GRh2はSCI後の機能回復を改善し、SCI + GRh2群では後肢の引きずり比が低く、BMSスコアや傾斜面角が他のグループより高く見られることが示されています。一方、SCIマウスにはGRh-2 マウス脊髄組織のグリア瘢痕面積が減少し、MAP2発現、SYN陽性シナプス数、前角ニューロンの有意な増加も見られます SCI+において30 mg/kg GRh2他のグループよりもグループが.これらすべての発見は、SCIマウスにおける治療後の運動機能の回復を示唆しています。GRh-2.注目すべきは、SCIマウスの肝機能および腎機能、体重に関して顕著な変化は見られず、安全性が良好であることを示しています。GRh-2.

関連性オートファジーおよびピロプトーシスその後 SCI

オートファジーの促進は機能回復に不可欠かもしれませんその後SCI。具体的には、SCIマウスはオートファジックフラックスの欠乏を示し、神経炎症や運動障害を悪化させることがあります. 重要なのは、GRh-2 増加させることができます。オートファジックフラックス運動機能を回復するために.

それから、GRh-2 阻害ピロプトーシス SCI後、SCI + GRh2群では、神経細胞の統合密度および陽性の微粒細胞数の両面で、SCI群に比べてピロトーシス関連マーカーの発現レベルが低下していることが示されています。驚くべきことに、ピロプトーシスはプログラム性細胞死の可溶性かつ炎症性の形態であり、過度のピロトーシスは体内で重度の炎症反応を引き起こすことがありますこれがSCIの二次損傷をさらに悪化させます.

さらに、GRh2は脊髄損傷後のオートファジーを促進することでピロプトーシスを抑制します。GRh2がオートファジーフラックスのアップレギュレーションおよびオートファジーリソソーム経路の活性化に与える影響は、オートファジー阻害剤である3-メチルアデニン(3-MA)によって部分的に遮断されています。

結論

GRh2はオートファジーを促進し、脊髄損傷後の運動機能回復と炎症抑制に伴い、二次的な損傷への臨床的応用の可能性を示しています。

参考文献

Liu R, Jiang L, Chen Yら。ジンセノシド-Rh2はTFEB介在のオートファジーを促進することで脊髄損傷後の機能回復を促進する。J 農業食品化学 2024年;72(26):14727-14746.DOI:10.1021/acs.jafc.4c02379

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