NAD濃度に基づくNMNの個別投与計画の調整

NAD濃度に基づくNMNの個別投与計画の調整


2024年3月13日

紹介

ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)の前駆体の1つであるニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、細胞の酸化還元調節や代謝、DNA修復などの複数の生物学的プロセスに関与していることが確認されています。ここ二重盲検臨床試験の事後分析が実施されます。安全性を前提として、NMNの利用を最適化するために、NAD濃度を監視することにより、パーソナライズされた投与計画を開発できます。

研究計画書

合計80人の健康な中年成人(40〜65歳)がNMN補給の無作為化二重盲検対照臨床試験に登録され、無作為に4つのグループに割り当てられ、プラセボまたはNMN(300mg、600mg、または900mg)を60日間投与されます。年齢、性別、肥満度指数 (BMI)、血液生物学的年齢、インスリン抵抗性ホメオスタシスモデル評価 (HOMA-IR)、血中 NAD 濃度、6 分間歩行テスト、36 項目の簡易調査 (SF-36) などの臨床データ、および有害事象は、ベースライン時およびサプリメント後に収集され、その後、比較および相関分析が行われます。

ベースライン時およびNMNの補充後の参加者の臨床データの関連

NAD濃度変化(NADΔ)は、NMN補給後に用量依存的に増加し、グループ内で大きな変動係数(29.2〜113.3%)を示します。特に、HOMA-IRのみが血中ベースラインNADと顕著な関連を持っています。全体として、NMNの補給は、6分の歩行距離、血液生物学的年齢、およびSF-36スコアの明らかな改善によって証明されているように、健康な成人の身体的持久力と一般的な健康状態にプラスの影響を与えます。さらに、NADΔの約15 nmol/Lの増加は、6分間歩行テストの歩行距離とSF-36スコアの臨床的改善に関連しています。


臨床試験におけるNMNの安全性経口投与量

登録臨床試験NCT04823260およびCTRI/2021/03/032421で実証されているように、NMN補給は血中NAD濃度を高めることができ、900mgの毎日の経口投与で安全で忍容性が良好です。驚くべきことに、血中NAD濃度と身体能力によって表される臨床効果は、毎日600 mgの経口摂取量で最高に達します。

結論

血中NAD濃度は、NMNサプリメントによって用量依存的に増加します。NMNサプリメントの個別レジメンは、NAD濃度変化の綿密なモニタリングに基づいている必要があります。より長い追跡期間と大きなサンプルサイズに加えて、NMNサプリメントの有効性に関する将来の試験は、ベースラインのNAD濃度に影響を与える要因に多くの注意を払う必要があります。

参考

[1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, 他パーソナライズされたニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)補給に向けて:ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)濃度。Mech Ageing Dev. 2024;218:111917.DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] 宋Q、周X、徐K、劉S、朱X、楊J。ヒト臨床試験におけるニコチンアミドモノヌクレオチドの安全性とアンチエイジング効果:最新情報。前売Nutr。2023;14(6):1416-1435.DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008

ボンタックNMN

ハーバード大学の著名な遺伝学教授であるデビッド・シンクレアがかつてインタビューで指摘したように、NMNは分子構造が不安定で、従来の環境で保存すると簡単にニコチンアミドに分解されます。NMN製品の品質と純度が高くない場合、NMNの満足のいく有効性は保証されません。BONTACは、12年間酵素および天然物の原料の製造に専念し、自己所有の工場、173の特許、専門の研究開発チームを擁する世界中のNMN原材料サプライヤーの最初の選択肢です。BONTAC NMNの純度は最大99.5%に達することができます。また、BONTACは、David SinclairチームのNMN原料サプライヤーであり、「内皮NAD + -H2Sシグナル伝達ネットワークの障害は血管老化の可逆的原因である」というタイトルの論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高く評価されています。BONTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。

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