NAD濃度に基づくNMNの個別化投与計画の調整
はじめに
ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)の前駆体の一つであり、細胞の酸化還元調節や代謝、DNA修復などの複数の生物学的プロセスに関与することが確認されています。ここで、二重盲検臨床試験の事後解析を実施しました。安全性を前提に、NMN利用を最適化するため、NAD濃度をモニタリングすることで個別化投与レジメンを開発できます。研究プロトコル
合計80名の健康な中年成人(年齢:40〜65歳)が、NMN補給のランダム化二重盲検対照臨床試験に登録され、無作為に4群に割り当てられ、プラセボまたはNMN(300 mg、600 mg、または900 mg)を60日間投与されました。年齢、性別、体格指数(BMI)、血液生物学的年齢、インスリン抵抗性のホメオスタシスモデル評価(HOMA-IR)、血中NAD濃度、6分間歩行テスト、36項目短縮版調査(SF-36)、および有害事象を含む臨床データが、ベースライン時と補給後に収集され、比較および相関分析が行われました。
参加者のベースライン時およびNMN補給後の臨床データの関連
NAD濃度変化(NADΔ)は、NMN補給後に用量依存的に増加し、群内での変動係数が大きかった(29.2–113.3%)。注目すべきは、HOMA-IRのみが血中ベースラインNADと顕著な関連を示したことです。全体として、NMN補給は健康な成人の身体的持久力と全般的な健康状態にプラスの影響を与え、6分間歩行距離、血液生物学的年齢、SF-36スコアの明らかな改善によって実証されました。さらに、NADの約15 nmol/Lの増加は、6分間歩行テストの歩行距離とSF-36スコアの臨床的改善に関連しています。Δは臨床試験におけるNMNの安全な経口投与量
登録された臨床試験NCT04823260およびCTRI/2021/03/032421で実証されたように、NMN補給は血中NAD濃度を上昇させることができ、1日900 mgの経口投与で安全で忍容性が高いです。顕著なことに、血中NAD濃度と身体的パフォーマンスで表される臨床効果は、1日600 mgの経口摂取で最高に達します。
注册临床试验NCT04823260和CTRI/2021/03/032421表明,补充NMN可提高血液中NAD浓度,每日口服900毫克是安全且耐受良好的。值得注意的是,以血液NAD浓度和身体机能所体现的临床疗效,在每日口服600毫克的剂量下达到最高。
結論
NMNサプリメントにより血中NAD濃度は用量依存的に増加します。NMNサプリメントの個別化レジメンは、NAD濃度の変化を厳密にモニタリングすることに基づくべきです。より長い追跡期間と大規模なサンプルサイズに加えて、NMNサプリメントの有効性に関する将来の試験では、ベースラインNAD濃度に影響を与える要因に十分注意を払う必要があります。参考文献
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. The Safety and Antiaging Effects of Nicotinamide Mononucleotide in Human Clinical Trials: an Update. Adv Nutr. 2023;14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008
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