乳がん治療におけるジレンマからの新しい解決策:Rh2-Lipo

2024年4月8日

はじめに

ジンセノサイドRh2ナノリポソーム製剤は、副作用が少なく治療効率が高まることで腫瘍部位への効果的な標的化と送達が証明されており、乳がんを含む腫瘍治療において大きな可能性が示されています。

従来の腫瘍治療のジレンマ

従来の腫瘍治療(例:手術、放射線治療、化学療法)は、正常な組織を損傷し、がんを完全に根絶できない高いリスクを伴います。驚くべきことに、ナノテクノロジーは腫瘍治療の新たな可能性を開き、早期診断を助けることができます。in vitroアッセイは診断や治療モニタリングのための画像診断能力を促進し、標的の精度を磨き、局所的な薬剤効果を高め、全身毒性を最小限に抑えることで治療成果を向上させます。

従来のリポソーム製剤の限界

従来のリポソーム形成は、がんの発生と転移にとって重要な複雑な生態系である腫瘍微小環境の進行を改善する上で多くのボトルネックに直面しています。さらに、これらの処方は、伝統的なリポソームに含まれるコレステロールという問題(宗教、伝統、菜食主義に関する問題など)にも直面しています.さらに、複雑な製造プロセス、リガンド修飾リポソームの低標的効率、ポリエチレングリコールの使用によるリポソームの循環時間の延長という欠点もあります。

PTX-Rh2-リポの利点

PTX-Rh2-リポ潜在的なナノ医療は、PTX-C-Lipoと比べて明らかに粒子サイズが小さく、ゼータ電位が高いです。両タイプのリポソームは、類似した多分散指数、封閉効率、負荷効率など、類似した封閉および安定化能力を示します。

従来の木製リポソームとは異なり、PTX-Rh2-Lipoは腫瘍関連線維芽細胞L929および4T1乳がん細胞への取り込みが促進され、標的化能力と浸透能力が高く、L929線維芽細胞に対する細胞毒性、血管ネットワークの正常化、間質コラーゲンの枯渇という利点があります。

結論

Rh2-リポは腫瘍内での浸透力が高いにもかかわらず、単独で4T1乳がん細胞を殺すことはできません。しかし、パクリタキセル(PTX)の抗腫瘍特性を高めるための送達手段として機能します。具体的には、この新しいRh2-リポベースのナノキャリアPTX-Rh2-リポにおいて、ジンセノシドRh2はリポソームの構造を安定化し血流を延ばす多機能膜材料として機能するだけでなく、腫瘍関連微小環境の再構築や免疫系の刺激を通じて抗がん薬の有効性を高める有効成分としても機能します。

参考文献

[1] アルルシャイド・N、カーン・ファ、アル・スハイミ・EAら。がん診断と治療におけるナノテクノロジー。薬剤学。2023;15(3):1025.DOI: 10.3390/pharmaceutics15031025

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ボンタック・ジンセノサイド

ボンタック2012年以降、補酵素および天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自社工場、170件以上の国際特許、強力な研究開発チームを有しています。BONTACは豊富な研究開発経験と、希少ジンセノーサイド Rh2/Rg3純粋な原材料で、より高いコンバージョン率と含有量(最大99%)を備えています。BONTACではカスタマイズ製品ソリューションのワンストップサービスが利用可能です。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型およびR型両異性体を高精度に合成でき、活性が強まり、正確な標的作用が求められます。当社の製品は厳格な第三者の自己検査を受けており、その信頼性に値します。

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