健康増進:ジンセノサイドRh2の治療効果に着目
2024年1月9日
1. はじめに
高麗人参は、中国では常に貴重な漢方薬として高く評価されてきました。現在、高麗人参から抽出される主な有効成分であるジンセノサイドにも注目が集まっています。驚くべきことに、オタネニンジンの最も代表的な生理活性ジンセノサイドの1つであるジンセノサイドRh2は、免疫調節作用、抗炎症作用、抗腫瘍作用があり、多くの病気における治療上の役割。
2. ジンセノサイドRh2の治療効果
*人体の免疫機能を高める
ジンセノサイドRh2は、患者さんの体の免疫機能を高める効果があります。特筆すべきは、免疫力を向上させることで、化学療法によって人体に残る毒性を効果的に減らすことができることです。
*神経障害性疼痛の改善
ジンセノサイドRh2の髄腔内投与は、SNI誘発性機械的アロディニアおよび熱痛覚過敏を有意に減弱させる。Rh2の抗侵害受容効果はSNI手術の10日後まで継続し、疼痛治療への応用の可能性が示されました。
Figure 1 Intrathecal injection of Rh2 inhibits neuropathic pain in mice
Figure 1 Intrathecal injection of Rh2 inhibits neuropathic pain in mice
*炎症を抑える
以前の研究では、ジンセノサイドRh2が温存神経損傷(SNI)誘発性炎症性サイトカイン(腫瘍壊死因子-α、インターロイキン-1およびインターロイキン-6)の増加を阻害し、リポ多糖(LPS)誘発性BV2細胞の活性化を有意に阻害できることが明らかになっています。
Figure 2 Intrathecal injection of Rh2 reduced expression of proinflammatory cytokines IL-1, IL-6 and TNF-α in SNI mice
Figure 2 Intrathecal injection of Rh2 reduced expression of proinflammatory cytokines IL-1, IL-6 and TNF-α in SNI mice
*アルブミンの合成を促進する
ジンセノサイドRh2は、アルブミンの合成を促進する免疫調節因子として作用し、アルブミンは人体に熱を供給し、血液中の免疫グロブリンを保護および安定化させることができます。
*腫瘍細胞の増殖を阻害する
ジンセノサイドRh2は、デキサメタゾンと同様の化学構造を示します。.in vitro試験では、さまざまながん細胞の増殖と生存率を抑制し、腫瘍細胞周期の停止と細胞アポトーシスを誘導し、がん細胞の壊死とオートファジーを誘発し、転移を阻害し、血管新生を抑制することができます。
*異常な腫瘍の分化の逆転
ジンセノサイドRh2は、腫瘍癌細胞に分化誘導作用があり、癌細胞のメラニン産生能力を効果的に高め、それによって癌細胞を形態的に正常な細胞に変化させることができます。
表1 in vivo試験におけるジンセノサイド-Rh2の抗がん効果とメカニズム
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3. ジンセノサイドRg3とジンセノサイドRh2の違い
Figure 3 Molecular struction of ジンセノサイドRg3およびジンセノサイドRh2
ジンセノサイドRg3とジンセノサイドRh2はどちらも、体の免疫機能を強化することにより、抗腫瘍効果を達成することが証明されています。作用機序は似ていますが、ジンセノサイドRg3とジンセノサイドRh2の間には依然として違いがあります。分子構造に関しては、ジンセノサイドRh2はグリコシル基を1つしか持っていませんが、ジンセノサイドRg3は2つ持っています。さらに、ジンセノサイドRh2はジンセノサイドRg3よりもバイオアベイラビリティが高く、ジンセノサイドRg3は服用後に体外に排泄されやすく、体に大きな違いはありません。腸管吸収に関しては、ジンセノトンRh2はジンセノトンRg3の約5倍です。
4. おわりに
単糖類ジンセノサイドRh2は、人間の免疫力を効果的に向上させ、耐病性を高め、癌のリスクを減らすことができます。ジンセノサイドRg3と比較して、ジンセノサイドRh2は、腸管吸収、適用範囲、有効性においてより高い費用対効果を示し、アップグレードされた健康サポートを提供します。
BONTACジンセノサイドRh2の製品特長と利点
- ワンストップ製品ソリューションカスタマイズサービス
- 複数の特許と厳格な第三者による自己検査
- 酵素合成によるジンセノサイドの国内初の大量生産
- 独自のBonzyme酵素合成技術
参考
[1] Fu, Yuan-Yuan et al. ジンセノサイドRh2は、miRNA21-TLR8-マイトジェン活性化プロテインキナーゼ軸の阻害により、神経因性疼痛を改善します。分子疼痛。2022;18:17448069221126078.DOI:10.1177/17448069221126078
[2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. 抗がん剤 Rh2 の抗がん効果:系統的レビュー。Curr Mol Pharmacol。2022;15(1):179-189.DOI:10.2174/1874467214666210309115105
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