NRはNAD+代謝関連代謝物を有意に増加させました

臨床証拠!NRはパーキンソン病患者の認知機能を改善する



パーキンソン病は単なる震えだけではありません。さらに懸念されるのは、多くの患者が徐々に認知機能障害を発症し、最終的に認知症に進行する可能性があることです。残念ながら、従来の薬は運動症状を一時的に緩和するにとどまり、認知機能の継続的な低下を遅らせる効果はほとんどありません。
最近、国際的に認められた学術誌にランダム化・二重盲検の第II相臨床試験が発表されましたブレイン・コミュニケーションズ大きな画期的成果が報告されました。治療から84日間経過した後、NR(ニコチンアミドリボシド)を含む代謝活性化剤の併用薬がパーキンソン病患者の認知機能を大幅に改善しました。

 

パート01
認知機能の低下:パーキンソン病における「見えない殺人者」

複雑な神経変性疾患として、パーキンソン病の非運動症状はますます注目を集めています。この研究は以下の点を強調しています:
  • パーキンソン病患者の大多数は最終的に認知機能障害を発症します
  • 初期段階でも代謝異常やミトコンドリア機能障害はすでに存在しています
  • 従来のドーパミン補充療法は認知機能への効果が限定的で、副作用を引き起こすことさえあります
 

パート02

臨床的な突破口:84日間で顕著な認知機能の改善
本研究は、パーキンソン病患者48名を対象に84日間の治療期間中、ランダム化二重盲検・プラセボ対照試験でした。この療法はNR単独ではなく組み合わせ戦略を採用し、複数の代謝活性化因子を取り入れました。
  • NR(1g):細胞の「エネルギー通貨」であるNAD+前駆体を提供し、ミトコンドリア機能を駆動し、シルトゥイン脱アセチル化を活性化します
  • L-セリン(12.35 g)と NAC(2.55 g):グルタチオン合成の主要な前駆体であり、脳の主要な抗酸化物質であり、酸化ストレスと戦う役割を担います
  • L-カルニチンタルチル酸(3.73 g):脂肪酸をミトコンドリアに運び、β酸化を行い、エネルギー代謝の「キャリア」として機能します
これら4つの成分は相乗効果のある閉じたループを形成します。NRはエネルギーシグナルを始め、カルニチンは燃料供給を確保し、セリンとNACは有害な代謝副産物を排除します。
研究結果:
  • 84日後、CMA群はMoCA(モントリオール認知評価)スコア(P < 0.0001)で有意な改善を示したのに対し、プラセボ群は改善なし(P > 0.05)
  • 低評価のMoCAスコア(重度認知障害)の患者では、CMA群はさらに大きな改善を示し(P = 0.001)、プラセボ群では改善が見られませんでした
  • CMAは運動症状の改善はしませんでしたが、認知機能を大幅に向上させ、ドーパミン経路とは独立したメカニズムを示し、パーキンソン病治療の新たな方向性を切り開きました

 

パート03

メカニズム的洞察:マルチオミクス解析が認知機能改善の基礎を明らかにする
包括的な血漿メタボロミクスおよびプロテオミクス解析を通じて、認知機能改善の分子メカニズムが明らかになりました。
代謝レベル:
  • NRはNAD+代謝関連代謝物を有意に増加させました
  • カルニチン代謝物は有意に上位調整され、エネルギー供給が増加しました
  • 有害代謝物(例:キヌレニン)は有意に減少しました
タンパク質の量:
  • 神経炎症および酸化ストレスに関連する20種類のタンパク質の発現変化
  • MMP9やOSMなどの神経変性関連タンパク質の有意なダウンレギュレーション
脳ネットワークレベル:
  • 機能的MRIでは顕著性ネットワークの活性が増加しました(P < 0.05)
  • 両側前頭極、左帯状回、左中前頭回、左補助運動野、両側上前頭回、右前中心前回などの主要な認知領域の関与により、認知改善の画像的証拠が提供されます

 

パート04

ボンタックNRマレート:安定で効率的なNAD+前駆体
この研究では従来のNR塩化物が使用されました。しかし、この形態は安定性が低く、凝集や変色が原因で、有効成分の急速な劣化や効果の低下に悩まされます。対照的に、ボンタックNRマラーテは大きな利点を持っています:
  • 安定性の向上:特許取得済みの結晶技術を活用したボンタックNRマラートは、空気中での分解率はわずか0.72%であり、従来のNR塩化物の8.37%を大きく下回ります。これにより、有効成分が開封から消費まで効果を保ち続けられます
  • 生体利用率の向上:マラーチ形は腸内でのNR吸収を大幅に促進し、より多くの活性化合物が全身循環に入り、脳などの標的臓器に到達することを保証します
  • 特許保護:ボンタックNRマラテは中国(No. 202410881394.X)およびアメリカ合衆国(No. 20241081394.X)で特許を取得しています。US12378279B2)、強力な技術的検証と臨床効果の支持を提供します


 
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