NMNはニコチンアミドリボシドと呼ばれる代謝物で、体内で自然に生成されます。NMN粉末は、医薬品や栄養補助食品に使用できるNMNで作られた粉末状の物質です。老化や慢性疾患の改善に役立つ可能性のある物質として研究されています。現在、NMNに関する研究は限られており、ヒトに対する長期的な影響は不明です。
よくある質問
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自然なプロセスとしての老化は、NAD+の枯渇による脳、脂肪組織、皮膚、肝臓、骨格筋および膵臓などの様々な器官のミトコンドリアにおけるエネルギー産生のダウンレギュレーションによって識別される。体内のNAD+レベルは、加齢時にNAD+を消費する酵素の増加の結果として減少します 哺乳類細胞でNAD+を生成するには、トリプトファン、塩、Preiss-Handler経路からのde novo合成を含む3つの異なる生合成経路があります。これら3つの経路のうち、NMNは、塩およびプライスハンドラー経路を介したNAD+生合成に関与することにより、中間生成物である。サルベージ経路は、ニコチンアミドと5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸がNAMPTの酵素でNMNに変換され、続いてATPに結合し、NMNATによってNADに変換される、NAD+生合成の最も効率的で主要な経路です。さらに、NAD+を消費する酵素は、NAD+の分解と、その結果として副産物としてのニコチンアミドの形成に関与します。
長期投与に推奨される安全レベルを確立するために必要な臨床および毒物学的研究がまだ完了していないため、NMN粉末の安全性を評価することはできません。それにもかかわらず、それらのほとんどは厳密な科学的前臨床試験および臨床試験によって戻ってこなかったため、それらの安全性と有効性は不確実で信頼性がありません。この問題は、利益率が低下する可能性があるため、製造業者が研究や臨床試験への支払いを躊躇し、NMN製品は厳しく規制された治療薬よりも機能性食品として販売されることが多いため、規制する認可機関がないために発生しています。そのため、消費者擁護団体は、Nレッド消費者の安全、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品の販売に関する基準と制限を設定するよう規制当局に要求する、より厳格な承認プロセスが要求されています。必要でないときにNADレベルを上げると、いくつかの有害な影響が生じる可能性があるため、高齢者にとって万能薬です。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や人々の他のすべての直面する健康状態に応じて慎重に処方する必要があります。他のNAD前駆体は、多様な加齢に伴う欠乏症に対して研究されており、有効性が証明され、安全に使用できる後にのみ、特定の欠乏症に使用されます。したがって、同じ原則をNMNにも適用する必要があります
まず、工場を検査します。いくつかのスクリーニングの後、NMNは、直接直面する消費者がブランド構築にもっと注意を払うことを伴いました。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。ボンタック社は実際にSGSのカテリアで高品質のNMN粉末を製造しています。次に、純度がテストされます。純度はNMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNを保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書は、Bontacによって製造されたNMN粉末が99.9%の純度に達することを示しています。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。磁気共鳴分光法(NMR)および高分解能質量分析(HRMS)。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物ca nの構造が事前に決定される。