アメーバ症における治療的代替としてのステビオシドの使用の可能性
紹介
ある萌え虫症 は、マラリアや住血吸虫症に次いで、世界中で寄生虫による死因として3番目に多いものとして浮上しています。世界保健機関(WHO)の報告によると、世界中で4,000万人以上がこの病気に悩まされており、そのうち10%が重篤な状態を発症する可能性があり、50,000〜100,000人が報告されています 毎年の死亡。 メトロニダゾールはアメーバ症によく処方されますが、嘔吐、下痢、吐き気、頭痛、口の中の鋭い金属味など、多くの副作用があります。
そのため、抗アメーバ作用を持つ植物化学物質の探索にますます注目が集まっています。そのような化合物の1つ、 ステビオシド(STV)は、天然植物に由来するジテルペン配糖体です ステビア・レバウディアナ.抗炎症作用、抗高血圧作用、抗腫瘍作用、抗ウイルス作用などのさまざまな健康効果に加えて、抗アメーバ作用も示しており、アメーバ症の治療薬として有望な選択肢となることが期待されています。
アメーバ症について
アメーバ症、アメーバ赤痢としても知られています,寄生虫症です 熱帯および亜熱帯地域で蔓延しています。 原因 の感染 エンタメーバ・ヒストリティカ, 嫌気性寄生アメーボゾアン 存在する拘束形態素栄養剤として (活動性寄生虫)または嚢胞 (休眠中の寄生虫). 一般に、アメーバ症には、腸内アメーバ症と腸外アメーバ症の2種類があります。腸外 種類肝臓性アメーバ症、アメーバ性肺膿瘍、アメーバ性脳膿瘍、皮膚性アメーバ症などの疾患を網羅し、アメーバ性肝膿瘍が最も一般的です。
Mオルフォロジカル, 微細 構造 そして組織学的 変遷 STV処理された栄養型
Mオルフォロジカル拘束形態素に関連する基本構造の減少 基材への移動と付着 で観察されます エンタメーバ・ヒストリティカ tロフォゾイト暴露対象 STVの. 
ULTRASTRUCTURALly、あります の損失 細胞膜の規則性、細胞質の粒度の増加、および見かけの増加 オートファジー液胞 で エンタメーバ・ヒストリティカ・トロフォゾイテス STV治療後.
ヒストロジカl拘束形態素 STV処理された栄養型が誘発するESより大きな 炎症反応、コントロールのような壊死領域、および複数の形成 対照よりも小さいサイズの肉芽腫で、主に炎症性および非-類上皮柵細胞.
の効果 sテビオシドオンエンタメーバ・ヒストリティカ tロフォゾイト
10 mM〜25 mMのSTVは、 エンタメーバ・ヒストリティカ・トロフォゾイテス 用量と時間に依存する方法で。また、STVはE. histolytica trophozoitesによるフィブロネクチンへの接着能力を低下させます。 アクチン繊維の重合を阻害する(アクチン細胞骨格構造形成の減少) そして、栄養型の単層の破壊能力に影響を与えます(例: 栄養型物質の量が少なく、溶解領域が減少している). 
さらに、STV 病原性を抑制します の 赤痢 ヒストリティカ・トロフォゾイテス、d によって明らかにされるようにエクレアーゼd eのxpression cイステイン pロテアーゼcp1とCp1およびCp5の弱いタンパク質分解能力。イステイン pロテアーゼ アール アメーバがその微小環境内で分泌する重要な病原性因子は、この寄生虫の能力に不可欠であると考えられています。 人間の組織を破壊し、細胞外マトリックスのさまざまな成分を分解します。 フィブロネクチン、ラミニン、コラーゲンなど.
結論
形態学的、超微細構造的、および 組織 観察、STV治療は、生存率、可動性、接着性、および病原性の低下につながります。 エンタメーバ・ヒストリティカ・トロフォゾイテス、アメーバ症の治療選択肢としての可能性を示唆しています。
参考
オルテガ・カルバロKJ、ギル・ベセリルKM、アコスタ・ヴィルゲンKB、カサス・グラハレスS、ミュリエルP、堤V.ステビオシド(Stevia rebaudiana)がEntamoeba histolytica Trophozoitesに及ぼす影響。病原 体。2024;13(5):373.2024年4月30日公開。DOI:10.3390/病原体13050373
ボンタック ステビオシドRD
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